Europska Medicinska Agencija je odobrila Gileadovu marketinšku aplikaciju za Sofosbuvir
Objavljeno
22 May, 2013.
u
Iz svijeta
Gilead Sciences, Inc. je izjavio kako je marketinška autorizacijska aplikacija za sofosbuvir, nukleotidni analogni inhibitor koji se uzima jednom dnevno za liječenje infekcije kroničnim hepatitisom C a koja je podnesena Europskoj Medicinskoj Agenciji 17. travnja, potpuno potvrđena te da je sada pod procjenom.
Podaci podneseni u marketinškoj autorizacijskoj aplikaciji podržavaju upotrebu sofosbuvira i ribavirina kao samo oralna terapija za pacijente sa HCV infekcijom genotipom 2 i 3 a za sofosbuvir u kombinaciji sa ribavirinom i pegiliranim interferonom za liječenje do sada ne liječenih pacijenata sa HCV genotipom 1, 4, 5 i 6.
Marketinška autorizacijska aplikacija za sofosbuvir je podržana uglavnom podacima iz 4 faze 3 studije u kojima je 13 ili 16 tjedana terapije sofosbuvirom bilo superiorno ili ne-inferiorno trenutno raspoloživim mogućnostima liječenja ili povijesnim kontrolama na osnovi omjera pacijenata koji su imali stalan virološki odgovor 12 tjedana nakon završetka terapije.
Recenzija marketinške autorizacijske aplikacije će biti provedena pod centraliziranom procedurom licenciranja koja kada bude finalizirana pruža jednu marketinšku autorizaciju kod svih 27 članica EU.
Europska Medicinska Agencija je prihvatila Gileadov zahtjev za ubrzanu procjenu sofosbuvira, oznaka koja je odobrena za nove lijekove od velikog javno zdravstvenog interesa.
Ako se odobri, sofosbuvir bi mogao biti raspoloživ za marketing u EU u prvoj polovici 2014 godine, izjavila je kompanija.
Gilead je podnio regulatornu aplikaciju za sofosbuvir u SAD prošlog mjeseca.
LINK